Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuus- ja tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, kun muilla hoitokeinoilla ja tukitoimilla ei ole saatu riittävän hyvää tulosta. Tarve lääkehoitoon arvioidaan yksilökohtaisesti, eikä lääkitystä yleensä jatketa, elleivät oireet ala lievittyä kuukauden käytön jälkeen. Murrosiässä käyttö yleensä lopetetaan.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aloitetaan pienehköllä annostuksella, jota suurennetaan tarpeen ja haittavaikutusten ilmaantumisen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli otetaan aamulla ennen aamiaista. Se niellään kokonaisena vesilasillisen kera. Kapselin voi tarvittaessa avata ja sekoittaa sisällön pieneen määrään omenasosetta, joka niellään välittömästi nesteen kera. Kapselia tai sen sisältöä ei saa murskata eikä pureskella. Alkoholia ei tule käyttää hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermostoa stimuloiva aine, joka lisää aktiviteettia tietyissä aivojen osissa, joiden aktiivisuus on liian vähäistä. Se voi parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimpiä haittavaikutuksia ovat unettomuus, hermostuneisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahalun heikentymistä, psyykkisiä oireita, huimausta, liikehäiriöitä, uneliaisuutta, sydänoireita, kohonnutta verenpainetta, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, mahavaivoja, suun kuivumista, nivelkipua, hiustenlähtöä, kutinaa, ihottumaa, kuumetta, painon laskua, verenpaineen ja sydämen sykkeen muutoksia sekä pitkäaikaiskäytössä kasvun hidastumista.

Jos esiintyy poikkeuksellisen pitkään kestäviä tai useasti toistuvia ja kivuliaita erektioita, hakeuduttava heti lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Equasym Retard 10 mg kapseli: kapselin tumman vihreään läpinäkymättömään kansiosaan on painettu valkoinen merkintä “S544” ja valkoisessa läpinäkymättömässä runko-osassa on merkintä “10 mg” mustalla.
Equasym Retard 20 mg kapseli: kapselin siniseen läpinäkymättömään kansiosaan on painettu valkoinen merkintä “S544” ja valkoisessa läpinäkymättömässä runko-osassa on merkintä “20 mg” mustalla.
Equasym Retard 30 mg kapseli: kapselin punaruskeaan läpinäkymättömään kansiosaan on painettu valkoinen merkintä “S544” ja valkoisessa läpinäkymättömässä runko-osassa on merkintä “30 mg” mustalla.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuus- ja tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, kun muilla hoitokeinoilla ja tukitoimilla ei ole saatu riittävän hyvää tulosta. Tarve lääkehoitoon arvioidaan yksilökohtaisesti, eikä lääkitystä yleensä jatketa, elleivät oireet ala lievittyä kuukauden käytön jälkeen. Murrosiässä käyttö yleensä lopetetaan.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aloitetaan pienehköllä annostuksella, jota suurennetaan tarpeen ja haittavaikutusten ilmaantumisen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli otetaan aamulla ennen aamiaista. Se niellään kokonaisena vesilasillisen kera. Kapselin voi tarvittaessa avata ja sekoittaa sisällön pieneen määrään omenasosetta, joka niellään välittömästi nesteen kera. Kapselia tai sen sisältöä ei saa murskata eikä pureskella. Alkoholia ei tule käyttää hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermostoa stimuloiva aine, joka lisää aktiviteettia tietyissä aivojen osissa, joiden aktiivisuus on liian vähäistä. Se voi parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimpiä haittavaikutuksia ovat unettomuus, hermostuneisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahalun heikentymistä, psyykkisiä oireita, huimausta, liikehäiriöitä, uneliaisuutta, sydänoireita, kohonnutta verenpainetta, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, mahavaivoja, suun kuivumista, nivelkipua, hiustenlähtöä, kutinaa, ihottumaa, kuumetta, painon laskua, verenpaineen ja sydämen sykkeen muutoksia sekä pitkäaikaiskäytössä kasvun hidastumista.

Jos esiintyy poikkeuksellisen pitkään kestäviä tai useasti toistuvia ja kivuliaita erektioita, hakeuduttava heti lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Equasym Retard 10 mg kapseli: kapselin tumman vihreään läpinäkymättömään kansiosaan on painettu valkoinen merkintä “S544” ja valkoisessa läpinäkymättömässä runko-osassa on merkintä “10 mg” mustalla.
Equasym Retard 20 mg kapseli: kapselin siniseen läpinäkymättömään kansiosaan on painettu valkoinen merkintä “S544” ja valkoisessa läpinäkymättömässä runko-osassa on merkintä “20 mg” mustalla.
Equasym Retard 30 mg kapseli: kapselin punaruskeaan läpinäkymättömään kansiosaan on painettu valkoinen merkintä “S544” ja valkoisessa läpinäkymättömässä runko-osassa on merkintä “30 mg” mustalla.

Vaikuttava aine

guanfasiini

Käyttötarkoitus

Lasten ja nuorten aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa kokonaisina (niitä ei saa pureskella, murskata tai katkaista) joko aamuisin tai iltaisin ruokailusta riippumatta. Lääkettä ei saa ottaa hyvin rasvaisten ruokien eikä greippimehun kanssa. Lääkityksen aikana ei saa juoda alkoholia.

Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Jos lääkeannos unohtuu, annosten ottamista jatketaan normaalisti seuraavana päivänä. Jos annoksia jää väliin kaksi tai useampia, on otettava yhteys lääkäriin. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Guanfasiini kuuluu aivojen toimintaan vaikuttavien lääkkeiden ryhmään. Se voi parantaa keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivisuutta ja yliaktiivisuutta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, vatsakipu ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, painajaisia, mielialan muutoksia, huimausta, sydämen sykkeen hidastumista, verenpaineen laskua, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, kastelua tai painon nousua.

Voi heikentää ajokykyä huimauksen, uneliaisuuden ja pyörtymisten takia etenkin hoidon alussa, mikä on huomioitava myös polkupyörällä ajaessa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Intuniv 1 mg depottabletti
Pyöreitä, valkoisia tai luonnonvalkoisia 7,14 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”1MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 2 mg depottabletti
Soikeita, valkoisia tai luonnonvalkoisia 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”2MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 3 mg depottabletti
Pyöreitä, vihreitä 7,94 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”3MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 4 mg depottabletti
Soikeita, vihreitä 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”4MG” ja toisella puolella ”503”.

Vaikuttava aine

guanfasiini

Käyttötarkoitus

Lasten ja nuorten aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa kokonaisina (niitä ei saa pureskella, murskata tai katkaista) joko aamuisin tai iltaisin ruokailusta riippumatta. Lääkettä ei saa ottaa hyvin rasvaisten ruokien eikä greippimehun kanssa. Lääkityksen aikana ei saa juoda alkoholia.

Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Jos lääkeannos unohtuu, annosten ottamista jatketaan normaalisti seuraavana päivänä. Jos annoksia jää väliin kaksi tai useampia, on otettava yhteys lääkäriin. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Guanfasiini kuuluu aivojen toimintaan vaikuttavien lääkkeiden ryhmään. Se voi parantaa keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivisuutta ja yliaktiivisuutta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, vatsakipu ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, painajaisia, mielialan muutoksia, huimausta, sydämen sykkeen hidastumista, verenpaineen laskua, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, kastelua tai painon nousua.

Voi heikentää ajokykyä huimauksen, uneliaisuuden ja pyörtymisten takia etenkin hoidon alussa, mikä on huomioitava myös polkupyörällä ajaessa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Intuniv 1 mg depottabletti
Pyöreitä, valkoisia tai luonnonvalkoisia 7,14 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”1MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 2 mg depottabletti
Soikeita, valkoisia tai luonnonvalkoisia 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”2MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 3 mg depottabletti
Pyöreitä, vihreitä 7,94 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”3MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 4 mg depottabletti
Soikeita, vihreitä 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”4MG” ja toisella puolella ”503”.

Vaikuttava aine

guanfasiini

Käyttötarkoitus

Lasten ja nuorten aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa kokonaisina (niitä ei saa pureskella, murskata tai katkaista) joko aamuisin tai iltaisin ruokailusta riippumatta. Lääkettä ei saa ottaa hyvin rasvaisten ruokien eikä greippimehun kanssa. Lääkityksen aikana ei saa juoda alkoholia.

Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Jos lääkeannos unohtuu, annosten ottamista jatketaan normaalisti seuraavana päivänä. Jos annoksia jää väliin kaksi tai useampia, on otettava yhteys lääkäriin. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Guanfasiini kuuluu aivojen toimintaan vaikuttavien lääkkeiden ryhmään. Se voi parantaa keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivisuutta ja yliaktiivisuutta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, vatsakipu ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, painajaisia, mielialan muutoksia, huimausta, sydämen sykkeen hidastumista, verenpaineen laskua, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, kastelua tai painon nousua.

Voi heikentää ajokykyä huimauksen, uneliaisuuden ja pyörtymisten takia etenkin hoidon alussa, mikä on huomioitava myös polkupyörällä ajaessa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Intuniv 1 mg depottabletti
Pyöreitä, valkoisia tai luonnonvalkoisia 7,14 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”1MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 2 mg depottabletti
Soikeita, valkoisia tai luonnonvalkoisia 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”2MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 3 mg depottabletti
Pyöreitä, vihreitä 7,94 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”3MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 4 mg depottabletti
Soikeita, vihreitä 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”4MG” ja toisella puolella ”503”.

Vaikuttava aine

guanfasiini

Käyttötarkoitus

Lasten ja nuorten aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa kokonaisina (niitä ei saa pureskella, murskata tai katkaista) joko aamuisin tai iltaisin ruokailusta riippumatta. Lääkettä ei saa ottaa hyvin rasvaisten ruokien eikä greippimehun kanssa. Lääkityksen aikana ei saa juoda alkoholia.

Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Jos lääkeannos unohtuu, annosten ottamista jatketaan normaalisti seuraavana päivänä. Jos annoksia jää väliin kaksi tai useampia, on otettava yhteys lääkäriin. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Guanfasiini kuuluu aivojen toimintaan vaikuttavien lääkkeiden ryhmään. Se voi parantaa keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivisuutta ja yliaktiivisuutta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, vatsakipu ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, painajaisia, mielialan muutoksia, huimausta, sydämen sykkeen hidastumista, verenpaineen laskua, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, kastelua tai painon nousua.

Voi heikentää ajokykyä huimauksen, uneliaisuuden ja pyörtymisten takia etenkin hoidon alussa, mikä on huomioitava myös polkupyörällä ajaessa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Intuniv 1 mg depottabletti
Pyöreitä, valkoisia tai luonnonvalkoisia 7,14 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”1MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 2 mg depottabletti
Soikeita, valkoisia tai luonnonvalkoisia 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”2MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 3 mg depottabletti
Pyöreitä, vihreitä 7,94 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”3MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 4 mg depottabletti
Soikeita, vihreitä 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”4MG” ja toisella puolella ”503”.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ylivilkkauden ja tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) lääkehoitoon yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina tai puolitettuina nesteen kanssa joko aterioiden yhteydessä tai niiden jälkeen. Tabletit tulisi ottaa joka päivä samaan aikaan aterioihin nähden, mieluiten aterian aikana tai heti sen jälkeen.
Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, hermostuneisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, mielialahäiriöitä, huimausta, liikehäiriöitä, uneliaisuutta, sydänongelmia, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hampaiden narskuttelua, nivelkipua, kuumetta, mahavaivoja, suun kuivumista, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa tai lievää pituus- tai painonkehityksen hidastumista. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näköhäiriöitä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet 5 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka molemmilla puolilla on päistä lovettu jakouurre ja kohokirjaimin merkintä “S” jakouurteen molemmin puolin.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Medikinet 10 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka molemmilla puolilla on päistä lovettu jakouurre ja kohokirjaimin merkintä “M” jakouurteen molemmin puolin.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Medikinet 20 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka molemmilla puolilla on päistä lovettu jakouurre ja kohokirjaimin merkintä “L” jakouurteen molemmin puolin.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ylivilkkauden ja tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) lääkehoitoon yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina tai puolitettuina nesteen kanssa joko aterioiden yhteydessä tai niiden jälkeen. Tabletit tulisi ottaa joka päivä samaan aikaan aterioihin nähden, mieluiten aterian aikana tai heti sen jälkeen.
Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, hermostuneisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, mielialahäiriöitä, huimausta, liikehäiriöitä, uneliaisuutta, sydänongelmia, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hampaiden narskuttelua, nivelkipua, kuumetta, mahavaivoja, suun kuivumista, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa tai lievää pituus- tai painonkehityksen hidastumista. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näköhäiriöitä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet 5 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka molemmilla puolilla on päistä lovettu jakouurre ja kohokirjaimin merkintä “S” jakouurteen molemmin puolin.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Medikinet 10 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka molemmilla puolilla on päistä lovettu jakouurre ja kohokirjaimin merkintä “M” jakouurteen molemmin puolin.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Medikinet 20 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka molemmilla puolilla on päistä lovettu jakouurre ja kohokirjaimin merkintä “L” jakouurteen molemmin puolin.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ylivilkkauden ja tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) lääkehoitoon yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina tai puolitettuina nesteen kanssa joko aterioiden yhteydessä tai niiden jälkeen. Tabletit tulisi ottaa joka päivä samaan aikaan aterioihin nähden, mieluiten aterian aikana tai heti sen jälkeen.
Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, hermostuneisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, mielialahäiriöitä, huimausta, liikehäiriöitä, uneliaisuutta, sydänongelmia, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hampaiden narskuttelua, nivelkipua, kuumetta, mahavaivoja, suun kuivumista, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa tai lievää pituus- tai painonkehityksen hidastumista. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näköhäiriöitä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet 5 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka molemmilla puolilla on päistä lovettu jakouurre ja kohokirjaimin merkintä “S” jakouurteen molemmin puolin.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Medikinet 10 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka molemmilla puolilla on päistä lovettu jakouurre ja kohokirjaimin merkintä “M” jakouurteen molemmin puolin.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Medikinet 20 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka molemmilla puolilla on päistä lovettu jakouurre ja kohokirjaimin merkintä “L” jakouurteen molemmin puolin.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan aterian yhteydessä tai aterian jälkeen, ei saa ottaa tyhjään mahaan. Lapset ottavat kapselit aamulla aamiaisen yhteydessä tai sen jälkeen. Aikuiset ottavat kapselit aamulla ja lounasaikaan aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Kapseli on nieltävä kokonaisena, eli sitä ei saa murskata eikä pureskella rikki. Vaihtoehtoisesti se voidaan avata ja kapselin sisältö sekoittaa pieneen määrään (ruokalusikalliseen) omenasosetta tai jugurttia, joka on otettava heti eikä sitä saa säilyttää myöhempää käyttöä varten. Omenasoseeseen tai jugurttiin sekoitettujen rakeiden ottamisen jälkeen on juotava nestettä, esim. vettä. Tämän lisäksi on syötävä myös normaali ateria. Kapselien sisältöä ei saa pureskella eikä murskata. 

Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, unettomuus, hermostuneisuus, pahoinvointi, suun kuivuminen ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, raajojen kylmyyttä, mielialamuutoksia, unihäiriöitä, paniikkikohtauksia, sukupuolivietin vähenemistä, stressiä, hampaiden narskuttelua, huimausta, liikehäiriöitä, vapinaa, uneliaisuutta, sydämentykytystä, rytmihäiriöitä, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hengenahdistusta, nivelkipua, kuumetta, väsymystä, janoa, mahavaivoja, hammassärkyä, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa, liikahikoilua tai pituus- tai painonkehityksen hidastumista lapsilla. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta, näköhäiriöitä tai hallusinaatioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet CR 5 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / valkoinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 10 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvärinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Malvanvärinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvälinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 30 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Vaaleanharmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 40 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Harmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 50 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Violetti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 60 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Tummanvioletti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (19,4 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan aterian yhteydessä tai aterian jälkeen, ei saa ottaa tyhjään mahaan. Lapset ottavat kapselit aamulla aamiaisen yhteydessä tai sen jälkeen. Aikuiset ottavat kapselit aamulla ja lounasaikaan aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Kapseli on nieltävä kokonaisena, eli sitä ei saa murskata eikä pureskella rikki. Vaihtoehtoisesti se voidaan avata ja kapselin sisältö sekoittaa pieneen määrään (ruokalusikalliseen) omenasosetta tai jugurttia, joka on otettava heti eikä sitä saa säilyttää myöhempää käyttöä varten. Omenasoseeseen tai jugurttiin sekoitettujen rakeiden ottamisen jälkeen on juotava nestettä, esim. vettä. Tämän lisäksi on syötävä myös normaali ateria. Kapselien sisältöä ei saa pureskella eikä murskata. 

Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, unettomuus, hermostuneisuus, pahoinvointi, suun kuivuminen ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, raajojen kylmyyttä, mielialamuutoksia, unihäiriöitä, paniikkikohtauksia, sukupuolivietin vähenemistä, stressiä, hampaiden narskuttelua, huimausta, liikehäiriöitä, vapinaa, uneliaisuutta, sydämentykytystä, rytmihäiriöitä, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hengenahdistusta, nivelkipua, kuumetta, väsymystä, janoa, mahavaivoja, hammassärkyä, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa, liikahikoilua tai pituus- tai painonkehityksen hidastumista lapsilla. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta, näköhäiriöitä tai hallusinaatioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet CR 5 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / valkoinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 10 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvärinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Malvanvärinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvälinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 30 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Vaaleanharmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 40 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Harmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 50 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Violetti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 60 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Tummanvioletti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (19,4 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan aterian yhteydessä tai aterian jälkeen, ei saa ottaa tyhjään mahaan. Lapset ottavat kapselit aamulla aamiaisen yhteydessä tai sen jälkeen. Aikuiset ottavat kapselit aamulla ja lounasaikaan aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Kapseli on nieltävä kokonaisena, eli sitä ei saa murskata eikä pureskella rikki. Vaihtoehtoisesti se voidaan avata ja kapselin sisältö sekoittaa pieneen määrään (ruokalusikalliseen) omenasosetta tai jugurttia, joka on otettava heti eikä sitä saa säilyttää myöhempää käyttöä varten. Omenasoseeseen tai jugurttiin sekoitettujen rakeiden ottamisen jälkeen on juotava nestettä, esim. vettä. Tämän lisäksi on syötävä myös normaali ateria. Kapselien sisältöä ei saa pureskella eikä murskata. 

Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, unettomuus, hermostuneisuus, pahoinvointi, suun kuivuminen ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, raajojen kylmyyttä, mielialamuutoksia, unihäiriöitä, paniikkikohtauksia, sukupuolivietin vähenemistä, stressiä, hampaiden narskuttelua, huimausta, liikehäiriöitä, vapinaa, uneliaisuutta, sydämentykytystä, rytmihäiriöitä, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hengenahdistusta, nivelkipua, kuumetta, väsymystä, janoa, mahavaivoja, hammassärkyä, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa, liikahikoilua tai pituus- tai painonkehityksen hidastumista lapsilla. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta, näköhäiriöitä tai hallusinaatioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet CR 5 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / valkoinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 10 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvärinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Malvanvärinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvälinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 30 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Vaaleanharmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 40 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Harmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 50 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Violetti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 60 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Tummanvioletti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (19,4 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan aterian yhteydessä tai aterian jälkeen, ei saa ottaa tyhjään mahaan. Lapset ottavat kapselit aamulla aamiaisen yhteydessä tai sen jälkeen. Aikuiset ottavat kapselit aamulla ja lounasaikaan aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Kapseli on nieltävä kokonaisena, eli sitä ei saa murskata eikä pureskella rikki. Vaihtoehtoisesti se voidaan avata ja kapselin sisältö sekoittaa pieneen määrään (ruokalusikalliseen) omenasosetta tai jugurttia, joka on otettava heti eikä sitä saa säilyttää myöhempää käyttöä varten. Omenasoseeseen tai jugurttiin sekoitettujen rakeiden ottamisen jälkeen on juotava nestettä, esim. vettä. Tämän lisäksi on syötävä myös normaali ateria. Kapselien sisältöä ei saa pureskella eikä murskata. 

Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, unettomuus, hermostuneisuus, pahoinvointi, suun kuivuminen ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, raajojen kylmyyttä, mielialamuutoksia, unihäiriöitä, paniikkikohtauksia, sukupuolivietin vähenemistä, stressiä, hampaiden narskuttelua, huimausta, liikehäiriöitä, vapinaa, uneliaisuutta, sydämentykytystä, rytmihäiriöitä, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hengenahdistusta, nivelkipua, kuumetta, väsymystä, janoa, mahavaivoja, hammassärkyä, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa, liikahikoilua tai pituus- tai painonkehityksen hidastumista lapsilla. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta, näköhäiriöitä tai hallusinaatioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet CR 5 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / valkoinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 10 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvärinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Malvanvärinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvälinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 30 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Vaaleanharmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 40 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Harmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 50 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Violetti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 60 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Tummanvioletti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (19,4 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan aterian yhteydessä tai aterian jälkeen, ei saa ottaa tyhjään mahaan. Lapset ottavat kapselit aamulla aamiaisen yhteydessä tai sen jälkeen. Aikuiset ottavat kapselit aamulla ja lounasaikaan aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Kapseli on nieltävä kokonaisena, eli sitä ei saa murskata eikä pureskella rikki. Vaihtoehtoisesti se voidaan avata ja kapselin sisältö sekoittaa pieneen määrään (ruokalusikalliseen) omenasosetta tai jugurttia, joka on otettava heti eikä sitä saa säilyttää myöhempää käyttöä varten. Omenasoseeseen tai jugurttiin sekoitettujen rakeiden ottamisen jälkeen on juotava nestettä, esim. vettä. Tämän lisäksi on syötävä myös normaali ateria. Kapselien sisältöä ei saa pureskella eikä murskata. 

Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, unettomuus, hermostuneisuus, pahoinvointi, suun kuivuminen ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, raajojen kylmyyttä, mielialamuutoksia, unihäiriöitä, paniikkikohtauksia, sukupuolivietin vähenemistä, stressiä, hampaiden narskuttelua, huimausta, liikehäiriöitä, vapinaa, uneliaisuutta, sydämentykytystä, rytmihäiriöitä, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hengenahdistusta, nivelkipua, kuumetta, väsymystä, janoa, mahavaivoja, hammassärkyä, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa, liikahikoilua tai pituus- tai painonkehityksen hidastumista lapsilla. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta, näköhäiriöitä tai hallusinaatioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet CR 5 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / valkoinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 10 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvärinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Malvanvärinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvälinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 30 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Vaaleanharmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 40 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Harmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 50 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Violetti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 60 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Tummanvioletti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (19,4 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan aterian yhteydessä tai aterian jälkeen, ei saa ottaa tyhjään mahaan. Lapset ottavat kapselit aamulla aamiaisen yhteydessä tai sen jälkeen. Aikuiset ottavat kapselit aamulla ja lounasaikaan aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Kapseli on nieltävä kokonaisena, eli sitä ei saa murskata eikä pureskella rikki. Vaihtoehtoisesti se voidaan avata ja kapselin sisältö sekoittaa pieneen määrään (ruokalusikalliseen) omenasosetta tai jugurttia, joka on otettava heti eikä sitä saa säilyttää myöhempää käyttöä varten. Omenasoseeseen tai jugurttiin sekoitettujen rakeiden ottamisen jälkeen on juotava nestettä, esim. vettä. Tämän lisäksi on syötävä myös normaali ateria. Kapselien sisältöä ei saa pureskella eikä murskata. 

Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, unettomuus, hermostuneisuus, pahoinvointi, suun kuivuminen ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, raajojen kylmyyttä, mielialamuutoksia, unihäiriöitä, paniikkikohtauksia, sukupuolivietin vähenemistä, stressiä, hampaiden narskuttelua, huimausta, liikehäiriöitä, vapinaa, uneliaisuutta, sydämentykytystä, rytmihäiriöitä, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hengenahdistusta, nivelkipua, kuumetta, väsymystä, janoa, mahavaivoja, hammassärkyä, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa, liikahikoilua tai pituus- tai painonkehityksen hidastumista lapsilla. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta, näköhäiriöitä tai hallusinaatioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet CR 5 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / valkoinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 10 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvärinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Malvanvärinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvälinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 30 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Vaaleanharmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 40 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Harmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 50 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Violetti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 60 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Tummanvioletti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (19,4 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino. Lääkettä ei saa käyttää normaalien väsymystilojen ehkäisyyn eikä hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan aterian yhteydessä tai aterian jälkeen, ei saa ottaa tyhjään mahaan. Lapset ottavat kapselit aamulla aamiaisen yhteydessä tai sen jälkeen. Aikuiset ottavat kapselit aamulla ja lounasaikaan aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Kapseli on nieltävä kokonaisena, eli sitä ei saa murskata eikä pureskella rikki. Vaihtoehtoisesti se voidaan avata ja kapselin sisältö sekoittaa pieneen määrään (ruokalusikalliseen) omenasosetta tai jugurttia, joka on otettava heti eikä sitä saa säilyttää myöhempää käyttöä varten. Omenasoseeseen tai jugurttiin sekoitettujen rakeiden ottamisen jälkeen on juotava nestettä, esim. vettä. Tämän lisäksi on syötävä myös normaali ateria. Kapselien sisältöä ei saa pureskella eikä murskata. 

Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti on keskushermoston toimintaa kiihdyttävä lääke eli stimulantti. Se kuitenkin vaikuttaa ylivilkkaan potilaan aivoissa rauhoittavasti, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ylivilkkauden hoidossa ei tunneta. Lääke parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, unettomuus, hermostuneisuus, pahoinvointi, suun kuivuminen ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielun tulehdusta, ruokahaluttomuutta, painon laskua, verenpaineen muutoksia, raajojen kylmyyttä, mielialamuutoksia, unihäiriöitä, paniikkikohtauksia, sukupuolivietin vähenemistä, stressiä, hampaiden narskuttelua, huimausta, liikehäiriöitä, vapinaa, uneliaisuutta, sydämentykytystä, rytmihäiriöitä, yskää, nielun ja kurkunpään kipua, hengenahdistusta, nivelkipua, kuumetta, väsymystä, janoa, mahavaivoja, hammassärkyä, kutinaa, hiustenlähtöä, ihottumaa, liikahikoilua tai pituus- tai painonkehityksen hidastumista lapsilla. Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä. Koneiden käyttöä ja ajamista vältettävä, jos ilmenee ajokykyä heikentäviä vaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta, näköhäiriöitä tai hallusinaatioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Medikinet CR 5 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / valkoinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 10 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Valkoinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvärinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Malvanvärinen läpikuultamaton kapselin runko-osa / malvanvälinen läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 30 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Vaaleanharmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (15,9 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 40 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Harmaa läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 50 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Violetti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (18,0 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Medikinet CR 60 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova
Tummanvioletti läpikuultamaton kapselin runko-osa / tummanvioletti läpikuultamaton kansiosa (19,4 mm) sisältäen valkoisia ja sinisiä rakeita.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.