Vaikuttava aine

sertolitsumabipegoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivel- ja selkärankareuman, nivelpsoriaasin ja eräiden muiden niveltulehdusten sekä läiskäpsoriaasin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei suositella alle 18-vuotiaille.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle mieluiten reiden tai vatsan alueelle. Hoitaja voi opettaa kynän tai ruiskun pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja psoriaasissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Sertolitsumabipegoli on ns. TNF-estäjä eli se kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- ja ihotulehdukset rauhoittuvat, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot hidastuvat. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimpinä haittavaikutuksina voi esiintyä lisääntynyttä alttiuta bakteeritulehduksiin, verenpaineen nousua, kuumetta, kipuja, kutinaa, ihottumaa, pahoivointia, päänsärkyä tai ihon ärsyyntymistä pistoskohdassa.

Mikäli potilaalle ilmenee tulehduksellisia, etenkin tuberkuloosiin viittaavia oireita kuten pitkittyvää yskää, kuihtumista/painon laskua, lievää kuumeilua, haluttomuutta, on syytä ottaa yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Voidaan käyttää imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää välttää raskaaksi tuloa hoidon aikana ja viisi kuukautta hoidon loputtua.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 ºC). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai annosruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Esitäytettyjä kyniä ja ruiskuja voidaan säilyttää huoneenlämmössä (enintään 25 °C) valolta suojattuna yhden enintään 10 vuorokauden mittaisen ajanjakson ajan, jonka jälkeen esitäytetyt kynät ja ruiskut on käytettävä tai hävitettävä.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai keltainen liuos.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä. Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Hävitettävä, jos ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä esitäytetyt kynät ja ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kuiva-aine ja liuotin 10 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Kuiva-aine ja liuotin 25 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Esitäytetty kynä 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Esitäytetty ruisku 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä. Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Hävitettävä, jos ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä esitäytetyt kynät ja ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kuiva-aine ja liuotin 10 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Kuiva-aine ja liuotin 25 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Esitäytetty kynä 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Esitäytetty ruisku 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä. Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Hävitettävä, jos ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä esitäytetyt kynät ja ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kuiva-aine ja liuotin 10 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Kuiva-aine ja liuotin 25 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Esitäytetty kynä 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Esitäytetty ruisku 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä. Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Hävitettävä, jos ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä esitäytetyt kynät ja ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kuiva-aine ja liuotin 10 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Kuiva-aine ja liuotin 25 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Esitäytetty kynä 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Esitäytetty ruisku 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä. Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Hävitettävä, jos ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä esitäytetyt kynät ja ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kuiva-aine ja liuotin 10 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Kuiva-aine ja liuotin 25 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Esitäytetty kynä 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Esitäytetty ruisku 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä. Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Hävitettävä, jos ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä esitäytetyt kynät ja ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kuiva-aine ja liuotin 10 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Kuiva-aine ja liuotin 25 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Esitäytetty kynä 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Esitäytetty ruisku 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio ja niveltulehdukset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Ruiskua tai kynää tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen ja hikirauhastulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio ja niveltulehdukset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään lasten reuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia ja muita tulehdustiloja. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusmuutokset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektiot, muutokset verisolujen määrässä, maksa-arvoissa ja rasva-arvoissa, päänsärky, mahaoireet, ihottuma, luusto- ja lihaskipu sekä pistoskohdan reaktiot.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihosyöpää, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, muutoksia muissa laboratorioarvoissa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, näköongelmia, silmän turvotusta, huimausta, yskää, astmaa, hengenahdistusta, psoriaasin puhkeamista tai pahenemista, ihottumia, kutinaa, mustelmia, kynsiongelmia, hikoilua, hiustenlähtöä, lihaskouristuksia, munuaishäiriöitä, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotusta, kuumetta, veren hyytymisen muutoksia ja haavojen hidasta paranemista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Ruisku tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.

Vaikuttava aine

sarilumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman hoitoon joko yksinään tai yhdistettynä metotreksaattiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Ylläpitohoidossa yleensä kahden viikon välein. 

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ruiskeena ihon alle. Terveydenhuollon ammattilainen opettaa oikean pistostekniikan, minkä jälkeen ruiskeen voi annostella myös itse. Pistetään vatsan, reiden tai käsivarren yläosan alueelle. Pistoskohtaa on vaihdettava joka kerralla. Ei saa pistää aristavaan tai vaurioituneeseen ihoon, tai ihoon jossa on mustelmia tai arpia. 

• Esitäytetty kynä/ruisku on tarkastettava ennen käyttöä. Liuosta ei pidä käyttää, jos se on sameaa, värjäytynyttä, sisältää hiukkasia tai mikä tahansa laitteen osa näyttää vaurioituneelta.
• Jääkaapista pois ottamisen jälkeen esitäytetyn kynän/ruiskun annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (alle 25°C) ennen sarilumabin pistämistä.
• Esitäytetyn kynän/ruiskun kattavat annosteluohjeet on esitetty pakkausselosteessa.
• Esitäytetty kynä/ruisku laitetaan käytön jälkeen terävälle jätteelle tarkoitettuun astiaan ja se hävitetään paikallisten määräysten mukaisesti. Astiaa ei saa toimittaa kierrätykseen. Se on pidettävä poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää interleukiinityyppisten tulehdusvälittäjäaineiden vaikutuksia elimistössä. Siten se lievittää reuman aiheuttaman niveltulehduksen oireita, parantaa nivelten toimintakykyä ja hidastaa nivelvaurioiden kehittymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on veren valkosolujen määrän vähentyminen. Joskus saattaa esiintyä myös hengitystieinfektioita, muutoksia veren rasva-arvoissa tai maksa-arvoissa, sekä pistoskohdan punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja kolme kuukautta hoidon päätyttyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 ºC–8 ºC). Ei saa jäätyä.

Säilytä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Kun lääke on otettu jääkaapista, se on käytettävä 14 vrk:n kuluessa ja säilytettävä alle 25 °C:n lämpötilassa.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai vaalean keltainen steriili liuos, jonka pH-arvo on noin 6,0.

Vaikuttava aine

sarilumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman hoitoon joko yksinään tai yhdistettynä metotreksaattiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Ylläpitohoidossa yleensä kahden viikon välein. 

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ruiskeena ihon alle. Terveydenhuollon ammattilainen opettaa oikean pistostekniikan, minkä jälkeen ruiskeen voi annostella myös itse. Pistetään vatsan, reiden tai käsivarren yläosan alueelle. Pistoskohtaa on vaihdettava joka kerralla. Ei saa pistää aristavaan tai vaurioituneeseen ihoon, tai ihoon jossa on mustelmia tai arpia. 

• Esitäytetty kynä/ruisku on tarkastettava ennen käyttöä. Liuosta ei pidä käyttää, jos se on sameaa, värjäytynyttä, sisältää hiukkasia tai mikä tahansa laitteen osa näyttää vaurioituneelta.
• Jääkaapista pois ottamisen jälkeen esitäytetyn kynän/ruiskun annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (alle 25°C) ennen sarilumabin pistämistä.
• Esitäytetyn kynän/ruiskun kattavat annosteluohjeet on esitetty pakkausselosteessa.
• Esitäytetty kynä/ruisku laitetaan käytön jälkeen terävälle jätteelle tarkoitettuun astiaan ja se hävitetään paikallisten määräysten mukaisesti. Astiaa ei saa toimittaa kierrätykseen. Se on pidettävä poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää interleukiinityyppisten tulehdusvälittäjäaineiden vaikutuksia elimistössä. Siten se lievittää reuman aiheuttaman niveltulehduksen oireita, parantaa nivelten toimintakykyä ja hidastaa nivelvaurioiden kehittymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on veren valkosolujen määrän vähentyminen. Joskus saattaa esiintyä myös hengitystieinfektioita, muutoksia veren rasva-arvoissa tai maksa-arvoissa, sekä pistoskohdan punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja kolme kuukautta hoidon päätyttyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 ºC–8 ºC). Ei saa jäätyä.

Säilytä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Kun lääke on otettu jääkaapista, se on käytettävä 14 vrk:n kuluessa ja säilytettävä alle 25 °C:n lämpötilassa.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai vaalean keltainen steriili liuos, jonka pH-arvo on noin 6,0.

Vaikuttava aine

sarilumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman hoitoon joko yksinään tai yhdistettynä metotreksaattiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Ylläpitohoidossa yleensä kahden viikon välein. 

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ruiskeena ihon alle. Terveydenhuollon ammattilainen opettaa oikean pistostekniikan, minkä jälkeen ruiskeen voi annostella myös itse. Pistetään vatsan, reiden tai käsivarren yläosan alueelle. Pistoskohtaa on vaihdettava joka kerralla. Ei saa pistää aristavaan tai vaurioituneeseen ihoon, tai ihoon jossa on mustelmia tai arpia. 

• Esitäytetty kynä/ruisku on tarkastettava ennen käyttöä. Liuosta ei pidä käyttää, jos se on sameaa, värjäytynyttä, sisältää hiukkasia tai mikä tahansa laitteen osa näyttää vaurioituneelta.
• Jääkaapista pois ottamisen jälkeen esitäytetyn kynän/ruiskun annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (alle 25°C) ennen sarilumabin pistämistä.
• Esitäytetyn kynän/ruiskun kattavat annosteluohjeet on esitetty pakkausselosteessa.
• Esitäytetty kynä/ruisku laitetaan käytön jälkeen terävälle jätteelle tarkoitettuun astiaan ja se hävitetään paikallisten määräysten mukaisesti. Astiaa ei saa toimittaa kierrätykseen. Se on pidettävä poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää interleukiinityyppisten tulehdusvälittäjäaineiden vaikutuksia elimistössä. Siten se lievittää reuman aiheuttaman niveltulehduksen oireita, parantaa nivelten toimintakykyä ja hidastaa nivelvaurioiden kehittymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on veren valkosolujen määrän vähentyminen. Joskus saattaa esiintyä myös hengitystieinfektioita, muutoksia veren rasva-arvoissa tai maksa-arvoissa, sekä pistoskohdan punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja kolme kuukautta hoidon päätyttyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 ºC–8 ºC). Ei saa jäätyä.

Säilytä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Kun lääke on otettu jääkaapista, se on käytettävä 14 vrk:n kuluessa ja säilytettävä alle 25 °C:n lämpötilassa.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai vaalean keltainen steriili liuos, jonka pH-arvo on noin 6,0.